O pastilă experimentală are efecte comparabile cu cele ale medicamentului Ozempic în reducerea greutăţii corporale
Pastila experimentală dezvoltată de Eli Lilly, numită orforglipron, a demonstrat efecte comparabile cu cele ale medicamentului injectabil Ozempic în reducerea greutăţii corporale.
Compania americană a anunţat că intenţionează să solicite aprobări de reglementare până la sfârşitul acestui an.
Acţiunile Eli Lilly au crescut cu 16% în urma publicării rezultatelor, crescând speranţele că acest tratament oral eficient şi uşor de istrat ar putea pătrunde pe o piaţă dominată în prezent de injecţii pentru slăbit.
Alegeri 2025
11:08
Oficialii trimiși de Trump, impresionați de alegerile din România: „Un model de transparență, securitate și dedicare civică”
07:05
Oficial: CCR a respins cererea lui George Simion, privind anularea alegerilor prezidențiale. Liderul AUR: ”Lovitură de stat”
13:13
Reacția STS la acuzațiile de fraudă la Alegerile Prezidențiale. Mecanismul de procesare al votului, explicat punct cu punct
12:03
George Simion a contestat la CCR rezultatul alegerilor prezidențiale, după o serie de acuzații pentru care nu a adus dovezi
În schimb, acţiunile companiei Novo Nordisk, producătorul Ozempic, au scăzut cu 7% joi şi cu peste 50% în ultimul an.
În studiul său, Lilly a raportat că pacienţii cu diabet de tip 2 au pierdut în medie 7,3 kilograme (aproape 8% din greutatea corporală) în 40 de săptămâni.
Prin comparaţie, pacienţii trataţi cu cea mai mare doză de Ozempic pierd aproximativ 6% din greutate.
Studiul mai arată că procesul de slăbire nu ajunsese la un platou la finalul perioadei de tratament, ceea ce sugerează că pierderea în greutate ar putea continua.
Orforglipron a redus nivelul glicemiei (HbA1c) cu o medie între 1,3% şi 1,6%, comparativ cu o reducere de 2,1% observată la Ozempic.
Spre deosebire de Ozempic şi de alte medicamente injectabile precum Mounjaro sau Zepbound, orforglipron este o moleculă sintetică mică, nu un peptidă care imită hormoni.
Acces mai larg prin istrare orală
Lilly a subliniat că orforglipron ar putea oferi un acces mai larg la tratamente eficiente pentru pierderea în greutate, deoarece pastilele sunt mai uşor de fabricat şi distribuit decât injecţiile.
Compania a precizat că nu a observat semnale de afectare hepatică în cadrul studiului şi că profilul de siguranţă al pastilei este comparabil cu alte tratamente din clasa GLP-1.
Efectele adverse observate au inclus greaţă (13–18% dintre pacienţi), diaree (19–26%) şi vărsături (5–14%). Doar 8% dintre pacienţii trataţi cu cea mai mare doză au întrerupt tratamentul din cauza reacţiilor adverse.
Lilly a declarat că este pregătită să lanseze orforglipron la nivel global fără constrângeri de aprovizionare, dacă medicamentul va fi aprobat.
Compania a înregistrat deja 550 milioane de dolari în stocuri aferente medicamentului în evidenţele sale financiare din februarie.
Analiştii văd în orforglipron un potenţial lider în cursa pentru dezvoltarea de medicamente orale eficiente împotriva obezităţii, într-o piaţă care ar putea atinge 150 de miliarde de dolari în următorii ani.
Rezultate suplimentare pentru tratamentul obezităţii sunt aşteptate mai târziu în acest an, iar Lilly intenţionează să depună cererea de aprobare pentru pierderea în greutate în 2024 şi pentru diabet în 2025.
